Sodiphos 22 MEq/10 ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp. Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodiphos 22 meq/10 ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp.

laboratoires sterop sa-nv - phosphate disodique dihydraté 1,97 g/10 ml - solution à diluer pour perfusion - 22 meq/10 ml - phosphate disodique 197 mg/ml - sodium phosphate

DEXAMETHASONE KALCEKS 4 mg/1 mL, solution injectable/pour perfusion Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dexamethasone kalceks 4 mg/1 ml, solution injectable/pour perfusion

as kalceks - phosphate de dexaméthasone 4 mg sous forme de : phosphate sodique de dexaméthasone - solution - pour une ampoule de 1 ml > phosphate de dexaméthasone 4 mg sous forme de : phosphate sodique de dexaméthasone - corticoïdes à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : corticoïdes à usage systémique, corticoïdes à usage systémique non associé, glucocorticoïdes, code atc : h02ab02.dexamethasone kalceks contient la substance active phosphate de dexaméthasone (ci-après dénommée dexaméthasone). la dexaméthasone est un glucocorticoïde synthétique (hormone corticosurrénale). il réduit les symptômes inflammatoires et intervient dans les processus métaboliques essentiels.administration par voie généraledexamethasone kalceks est souvent utilisé après un traitement d'urgence commencé à dose élevée : traitement et prophylaxie de l'œdème cérébral (gonflement du cerveau) des tumeurs cérébrales (après chirurgie et après irradiation par rayons x ) et après traumatisme de la moelle épinière . État de choc dû à une réaction allergique sévère appelée « choc anaphylactique » (par exemple, réaction au produit de contraste). États de choc après blessures graves, prévention du « syndrome respiratoire aigu » post-traumatique (insuffisance respiratoire aiguë). crise d'asthme sévère traitement initial de certaines affections cutanées étendues, aiguës et sévères (par exemple pemphigus vulgaire, érythrodermie). maladies graves du sang (par exemple, purpura thrombocytopénique aigu, anémie hémolytique, en tant que médicament associé dans le cadre des traitements de la leucémie). en traitement de deuxième intention chez les patients dont la fonction corticosurrénale est réduite ou inexistante (insuffisance corticosurrénale, crise addisonienne).dexamethasone kalceks est utilisé comme traitement de la maladie à coronavirus 2019 (covid-19) chez les patients adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg) rencontrant des difficultés respiratoires et nécessitant une oxygénothérapie.administration locale (injection dans une partie restreinte du corps) injection à proximité des articulations (périarticulaire) et traitement pénétrant le tissu (infiltrant), par exemple, pour l'inflammation de l'articulation de l'épaule (périarthrite scapulo-humérale), de l'articulation du coude (épicondylite), des tissus entourant les articulations (bursite), de la gaine du tendon (tenosynovite) et du poignet (styloïdite). injection dans une articulation (injection intra-articulaire), par exemple dans la polyarthrite rhumatoïde, lorsque des articulations isolées sont atteintes ou répondent (polyarthrite rhumatoïde). injection intra-articulaire, par exemple, dans la polyarthrite rhumatoïde, en cas d’atteinte articulaire isolée ou de non réponse au traitement par voie systémique ; en cas de poussées inflammatoires de la polyarthrite rhumatoïde.

Kidiamix G10 % sol. perf. parent. Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kidiamix g10 % sol. perf. parent.

fresenius kabi sa-nv - gluconate de calcium monohydraté 3,44 mg/ml; lactate de magnésium dihydraté 0,392 mg/ml; acétate de zinc dihydraté 7,72 µg/ml; sulfate de cuivre pentahydraté 1,04 mg/l; dioxyde de sélénium 29,6 mg/ml; chlorure de manganèse tétrahydraté 0,0216 mg/l; chlorure de chrome hexahydraté 0,015 mg/l; glycine 0,56 g/l; acide glutamique 1,84 g/l; valine 0,92 g/l; dihydrogène phosphate de potassium 1,24 mg/ml; arginine 1,08 g/l; leucine 1,84 g/l; fluorure de sodium 0,199 mg/l; sérine 1 g/l; proline 1,44 g/l; alanine 1,64 g/l; histidine 0,56 g/l; thréonine 0,92 g/l; tryptophane 0,36 g/l; hydroxyde de potassium 0,44 mg/ml; chlorure de sodium 1,16 g/l; taurine 0,08 g/l; lysine monohydraté 1,6 mg/ml - eq. lysine 1,44 g/l; acide aspartique 1,08 g/l; glucose monohydraté 110 mg/ml - eq. glucose anhydre 100 g/l; tyrosine 0,12 g/l; isoleucine 0,8 g/l; méthionine 0,32 g/l; phénylalanine 0,72 g/l; iodure de potassium 0,0132 mg/l; acétylcystéine 0,376 g/l - eq. cystéine 0,28 g/l - solution pour perfusion - alanine 1.64 g/l; arginine 1.08 g/l; acide aspartique 1.08 g/l; acétylcystéine 0.376 g/l; acide glutamique 1.84 g/l; glycine 0.56 g/l; histidine 0.56 g/l; isoleucine 0.8 g/l; leucine 1.84 g/l; lysine monohydraté 1.6 mg/ml; méthionine 0.32 g/l; phénylalanine 0.72 g/l; proline 1.44 g/l; sérine 1 g/l; taurine 0.08 g/l; thréonine 0.92 g/l; tryptophane 0.36 g/l; tyrosine 0.12 g/l; valine 0.92 g/l; dihydrogène phosphate de potassium 1.24 mg/ml; hydroxyde de potassium 0.44 mg/ml; glucose monohydraté 110 mg/ml; gluconate de calcium monohydraté 3.44 mg/ml; lactate de magnésium dihydraté 0.392 mg/ml; chlorure de sodium 1.16 g/l; acétate de zinc dihydraté 7.72 µg/ml; sulfate de cuivre pentahydraté 1.04 mg/l; fluorure de sodium 0.199 mg/l; dioxyde de sélénium 29.6 mg/ml; chlorure de manganèse tétrahydraté 0.0216 mg/l; iodure de potassium 0.0132 mg/l; chlorure de chrome hexahydraté 0.015 mg/l - combinations

Lactolyte sol. buv. (pdr.) pot Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lactolyte sol. buv. (pdr.) pot

virbac s.a. - acétate de sodium 4,9 g/90 g; chlorure de sodium 2,92 g/90 g; lactosérum 76,88 g/90 g; propionate de sodium 1,92 g/90 g; chlorure de potassium 0,74 g/90 g; dihydrogène phosphate de potassium 1,36 g/90 g; chlorure de magnésium 0,38 g/90 g - poudre pour solution buvable - acétate de sodium; lactosérum; propionate de sodium; chlorure de sodium; chlorure de potassium; chlorure de magnésium anhydre; dihydrogène phosphate de potassium - oral electrolytes - bovin

Algocod 500 mg - 30 mg compr. efferv. Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

algocod 500 mg - 30 mg compr. efferv.

laboratoires s.m.b. sa-nv - phosphate de codéine hémihydraté 30 mg; povidone 15 mg; paracétamol 500 mg - comprimé effervescent - 500 mg - 30 mg - phosphate de codéine hémihydraté 30 mg; paracétamol 500 mg - codeine, combinations excl. psycholeptics

AMPECYCLAL 600 mg, gélule Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ampecyclal 600 mg, gélule

laboratoire erempharma - phosphate d'adénosine et d'heptaminol - gélule - 600 mg - composition pour une gélule > phosphate d'adénosine et d'heptaminol : 600 mg - autre vasodilatateur en cardiologie

UVIMAG B6, solution buvable Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

uvimag b6, solution buvable

g2d pharma - glycérophosphate acide de magnésium 1; chlorhydrate de pyridoxine 0 - solution - 1,895 g - pour une ampoule de 10 ml > glycérophosphate acide de magnésium 1,895 g > chlorhydrate de pyridoxine 0,040 g - supplément minéral (a: appareil digestif et métabolisme) - supplement mineral (a. appareil digestif et métabolisme)uvimag b6, solution buvable contient du magnésium et de la vitamine b6 (chlorhydrate de pyridoxine). le magnésium est un supplément minéral.réservé à l’adultece médicament contient du magnésium.l'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium : nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil. manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain). crampes musculaires, fourmillements.l'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.en l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre.

DEXAFREE 1 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dexafree 1 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose

laboratoires thea - phosphate de dexaméthasone 1 mg sous forme de : phosphate sodique de dexaméthasone - collyre - 1 mg - pour 1 ml de solution > phosphate de dexaméthasone 1 mg sous forme de : phosphate sodique de dexaméthasone - classe pharmacothérapeutique: agents anti-inflammatoires ophtalmologiques - classe pharmacothérapeutique: agents anti-inflammatoires ophtalmologiques, corticoïdes, non associés - code atc: s01ba01.dexafree 1 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose est un collyre en solution en récipient unidose, qui contient une substance active appelée dexaméthasone.cette substance active est un corticoïde qui inhibe les symptômes inflammatoires.dexafree 1 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose est indiqué pour traiter l’inflammation de votre (vos) œil (yeux).en cas d’infection oculaire (rougeur de l’œil, sécrétions, larmoiement,…) ; un traitement spécifique de votre infection devra être associé (voir rubrique 2).

RECHOLAN 24,4 g/10,8 g, solution buvable Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

recholan 24,4 g/10,8 g, solution buvable

casen recordati sl - hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté 10; sodium (dihydrogénophosphate de) dihydraté 24 - solution - 10,80 g - pour un flacon de 45 ml > hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté 10,80 g > sodium (dihydrogénophosphate de dihydraté 24,40 g - laxatif osmotique - classe pharmacothérapeutique - laxatif osmotique, code atc : a06ad17recholan est un produit pour lavage colique qui agit en augmentant le volume d'eau dans les selles. c'est une solution à boire, présentée en boîtes contenant deux flacons de 45 ml. chaque flacon contient une dose qui doit être diluée dans de l’eau avant utilisation (voir rubrique 3).vous devez prendre recholan pour nettoyer votre côlon (appelé également « gros intestin ») avant un examen endoscopique ou radiologique du côlon ou une chirurgie colique. il est important que votre côlon soit complètement vide pour que les médecins puissent le visualiser nettement.recholan n'est pas un traitement de la constipation.recholan est indiqué chez l’adulte

COLOKIT, comprimé Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

colokit, comprimé

laboratoires mayoly spindler - phosphate monosodique monohydraté 1102 mg; phosphate disodique anhydre 398 mg - comprimé - 1102 mg - pour un comprimé > phosphate monosodique monohydraté 1102 mg > phosphate disodique anhydre 398 mg - laxatif osmotique - classe pharmacothérapeutique : laxatif osmotique – code atc : a06ad.colokit, comprimé est un produit pour lavage colique qui agit en augmentant le volume d'eau dans les selles.vous devez prendre colokit pour nettoyer votre côlon (appelé également « gros intestin ») avant un examen endoscopique ou radiologique du côlon ou une chirurgie colique. il est important que votre côlon soit complètement vide pour que les médecins puissent le visualiser nettement.